吡虫啉是怎么合成？

3-甲基吡啶-N-氧化物（1）的制备将7mLH2O、22.8g3-甲基吡啶、80mLCHCl3和1.4g磷钼酸依次加入反应瓶中，均匀混合，升温至75℃，滴加47g30%H2O2，滴毕继续反应6h，脱苯、脱水，加50mLCHCl3，过滤，减压脱溶得棕色液体，冷却至20℃变为浅棕色固体，收率>90%。

2-氯-5-甲基吡啶（2）的制备将0.25mol的（1）、0.37mol三乙胺及250mLCH2Cl2均匀混合后，在氮气保护下滴加邻苯二甲酰氯，滴毕保温反应2h，抽滤，CH2Cl2洗涤，滤液脱溶，冷却调pH值为6。馏出物分出油层，水层萃取，合并油层，干燥脱溶，得无色至浅黄色油状液体25.9g，收率76%。

2-氯-5-氯甲基吡啶（3）的制备将上步产物（2）0.15mol、苯8mL混合，于50℃滴加含0.1molSO2Cl2的苯溶液，2h滴完，加热回流4h，脱溶。产率70%。

吡虫啉（4）的制备将乙腈10mL、N-硝基亚米唑烷-2-基胺（5）0.15mol、碳酸钾7.2g、CsCl少许混合后，滴加溶有2-氯-5-氯甲基吡啶（3）0.1mol的乙腈溶液，加热回流反应5h，过滤，用乙腈洗滤渣，合并滤液，脱溶得褐色固体，产率90%。

吡虫啉也可用下述方法制备：以甲苯为溶剂，N-（2-氯-5-吡啶甲基）亚乙基二胺在室温下与溴化氰作用，所得的环合产物于低温加入浓硫酸中，然后滴加发烟硝酸，于0℃反应2h，得吡虫啉。